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<title>Per-</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Per-</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable float-right" style="text-align:left" width="25%">
<tbody><tr class="hintergrundfarbe6" align="center">
<td>Nutzung der Silbe <i>Per</i>
</td></tr>
<tr>
<td> <small>Perhalogenverbindungen: Perfluorethan (oben) und Tetrachlorethylen [Tetrachlorethen, auch kurz „Per“ genannt] (unten).</small>
</td></tr>
<tr>
<td> <small>Allgemeine Struktur von oben nach unten: Organische Peroxide, organische Hydroperoxide und Percarbonsäuren. Dabei ist R ein Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Arylalkyl-Rest etc.). Das Hydroperoxid mit R = H ist <a href="Wasserstoffperoxid" title="Wasserstoffperoxid">Wasserstoffperoxid</a>, die Percarbonsäure mit R = H ist Perameisensäure.</small>
</td></tr></tbody></table>
<p>Die Vorsilbe <b>Per</b> wird in der Chemie benutzt, um <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organische</a> und <a href="Anorganische_Chemie" title="Anorganische Chemie">anorganische</a> Verbindungen zu benennen. Per (abgeleitet von per = ganz) bezeichnet stets eine Vollständigkeit. Perhydroverbindungen sind vollständig hydriert, in Perchlorverbindungen sind alle Wasserstoffatome durch Chloratome ersetzt.<sup id="cite_ref-Holland_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Holland-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Organische_Chemie">Organische Chemie</h2></div>
<p>Organische Verbindungen, die neben Kohlenstoff die maximale Anzahl von Atomen einer Elementsorte (meist außer Wasserstoff) enthalten, können im Namen die Silbe <i>per</i> enthalten, z. B. Perchlorethan für <a href="Hexachlorethan" title="Hexachlorethan">Hexachlorethan</a> oder Perfluorethen für <a href="Tetrafluorethen" class="mw-redirect" title="Tetrafluorethen">Tetrafluorethen</a>. Perchlorethylen (Per-, Tetrachlorethen, C<sub>2</sub>Cl<sub>4</sub>) wird im Chemikerjargon auch schlicht „Per“ genannt.<sup id="cite_ref-Römpp1_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp1-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Perfluorierte organische Verbindungen sind sehr stabil, also reaktionsträge Stoffe. Perfluorierte Kunststoffe (<a href="Teflon" class="mw-redirect" title="Teflon">Teflon</a>) werden aus Perfluoralkenen hergestellt und besitzen eine beachtliche technische Bedeutung.<sup id="cite_ref-Römpp2_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp2-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Benennungen wie „Perchlor...“ oder „Perfluor...“ sind nach der IUPAC-Regel C-105.1 erlaubt.<sup id="cite_ref-Römpp3_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp3-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die Vorsilbe „Per“ wird in der Chemie auch zur Benennung benutzt, wenn ein Molekül der Verbindungsklasse der <a href="Peroxide" title="Peroxide">Peroxide</a>, <a href="Hydroperoxide" title="Hydroperoxide">Hydroperoxide</a> oder <a href="Percarbons%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Percarbonsäure">Percarbonsäuren</a> angehört und somit die Atomgruppierung –O–O– enthält. Bekannte Percarbonsäuren sind die <a href="Peressigs%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Peressigsäure">Peressigsäure</a>, die <a href="Perbenzoes%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Perbenzoesäure">Perbenzoesäure</a> und die <a href="Meta-Chlorperbenzoes%C3%A4ure" title="Meta-Chlorperbenzoesäure"><i>m</i>-Chlorperbenzoesäure</a> (<a href="MCPBA" class="mw-redirect" title="MCPBA">MCPBA</a>, von englisch <i>m</i>-chloro perbenzoic acid).
</p><p><a href="Dekalin" class="mw-redirect" title="Dekalin">Dekalin</a> – C<sub>10</sub>H<sub>18</sub> – wird auch <a href="Perhydronaphthalin" class="mw-redirect" title="Perhydronaphthalin">Perhydronaphthalin</a> genannt.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anorganische_Chemie">Anorganische Chemie</h2></div>
<p>Mit der Vorsilbe <i>Per</i> werden Verbindungen gekennzeichnet, die ein Element in seiner höchsten oder wenigstens in einer hohen <a href="Oxidationsstufe" class="mw-redirect" title="Oxidationsstufe">Oxidationsstufe</a> enthalten, z. B. <a href="Perchlorat" class="mw-redirect" title="Perchlorat">Perchlorate</a>, <a href="Permanganat" class="mw-redirect" title="Permanganat">Permanganate</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Holland-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Holland_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Wolfgang Holland: <i>Die Nomenklatur in der organischen Chemie</i>, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1969, Seite 38.</span>
</li>
<li id="cite_note-Römpp1-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Römpp1_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Otto-Albrecht_Neum%C3%BCller" title="Otto-Albrecht Neumüller">Otto-Albrecht Neumüller</a> (Hrsg.): <a href="R%C3%B6mpp_Lexikon_Chemie" title="Römpp Lexikon Chemie"><i>Römpps Chemie-Lexikon.</i></a> Band 4: <i>M–Pk.</i> 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1985, ISBN 3-440-04514-5, S. 3041.</span>
</li>
<li id="cite_note-Römpp2-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Römpp2_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Otto-Albrecht Neumüller (Hrsg.): <i>Römpps Chemie-Lexikon.</i> Band 4: <i>M–Pk.</i> 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1985, ISBN 3-440-04514-5, S. 3045–3046.</span>
</li>
<li id="cite_note-Römpp3-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Römpp3_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Otto-Albrecht Neumüller (Hrsg.): <i>Römpps Chemie-Lexikon.</i> Band 4: <i>M–Pk.</i> 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1985, ISBN 3-440-04514-5, S. 3042.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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